Frankfurter Forscher finden Ursache für seltene Krankheit und vorzeitiges Altern
30. Januar 2026
Hessen - Regional - aktuelle Fakten und Einordnung
Wissenschaftliche Entdeckung zur Erbkrankheit in Frankfurt
Frankfurt () – Forscher der Goethe-Universität Frankfurt haben einen neuen Mechanismus entdeckt, der eine seltene Erbkrankheit verursacht und den Alterungsprozess beschleunigt. Das teilte die Universität mit.
Demnach führt der Ausfall eines bestimmten DNA-Reparaturenzyms namens SPRTN nicht nur zu genetischen Schäden, sondern löst auch chronische Entzündungen aus.
Die Wissenschaftler fanden in Zell- und Tierexperimenten heraus, dass defektes SPRTN dazu führt, dass DNA aus dem Zellkern ins Zellinnere gelangt. Diese DNA aktiviert dort einen Alarmsignalweg, der eine dauerhafte Entzündungsreaktion auslöst.
In genetisch veränderten Mäusen führte dies zu Symptomen eines vorzeitigen Alterns und einer verkürzten Lebensspanne, die dem beim Menschen bekannten Ruijs-Aalfs-Syndrom ähneln.
Die Studie, die in der Fachzeitschrift ‚Science‘ veröffentlicht wurde, zeigt nach Angaben der Forscher auch einen neuen Ansatz für Therapien. Durch die Blockade des entdeckten Immunsignalwegs ließen sich viele der Symptome lindern.
Die Erkenntnisse tragen laut den Autoren nicht nur zum Verständnis seltener Krankheiten bei, sondern auch zur Erforschung der allgemeinen Biologie des Alterns.
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Entdeckung eines neuen Mechanismus für eine seltene Erbkrankheit durch Forscher der Goethe-Universität Frankfurt.
Ausfall des DNA-Reparaturenzyms SPRTN verursacht genetische Schäden und chronische Entzündungen.
Blockade des entdeckten Immunsignalwegs kann Symptome der Krankheit lindern.
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