EU-Kommission plant Maßnahmen gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen
Politik - aktuelle Fakten und Einordnung
Gesundheitsinitiativen der EU-Kommission in Brüssel
Brüssel () – Die EU-Kommission hat am Dienstag drei neue Initiativen im Gesundheitssektor vorgestellt. Der „Biotech Act“ soll den Biotechnologiesektor stärken und global wettbewerbsfähig machen und der „Safe Hearts Plan“ bündelt Maßnahmen gegen Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Zudem sollen die Regeln für Medizinprodukte überarbeitet werden und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Engpässe bei Medizinprodukten überwachen.
Mit dem „Biotech Act“ will die EU-Kommission Unternehmen Anreize bieten, innerhalb von Europa zu forschen und zu produzieren. Die Genehmigung klinischer Studien soll beschleunigt werden. Darüber hinaus sollen EU-Vorschriften vereinfacht werden, um Kosten für Unternehmen zu reduzieren.
Der „Safe Hearts Plan“ sieht vor, dass Einzelpersonen mit „personalisierten Tools“ zur Krankheitsvorhersage und für Therapien geholfen werden soll. Auch über Risikofaktoren wie Tabakkonsum, ungesunde Ernährung und Alkoholkonsum soll informiert werden. Angesichts der erheblichen Unterschiede zwischen den EU-Ländern hinsichtlich der Zahl der vorzeitigen kardiovaskulären Todesfälle legt der EU-Plan den Schwerpunkt auf den Abbau gesundheitlicher Ungleichheiten und die Verbesserung des Zugangs zu Gesundheitsversorgung und Therapien. So will die Kommission beispielsweise die Mitgliedstaaten bei der Entwicklung nationaler Herz-Kreislauf-Gesundheitspläne unterstützen.
| Text-/Bildquelle: | Übermittelt durch www.dts-nachrichtenagentur.de |
| Bildhinweis: | Krankenhaus (Archiv) |
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- Einführung des "Biotech Act" zur Stärkung des Biotechnologiesektors in Europa.
- Maßnahmen im "Safe Hearts Plan" zur Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.
- Überarbeitung der Regeln für Medizinprodukte und Monitoring von Engpässen durch die EMA.
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- Umsetzung des "Safe Hearts Plan" zur Bekämpfung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Unterstützung nationaler Gesundheitspläne
- Überarbeitung der Regeln für Medizinprodukte und Überwachung von Engpässen durch die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)
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